Kelainan pewarisan sifat

 

Kelainan yang Terjadi di Dalam Pewarisan Sifat

• 4 DESEMBER 2020
• 2 MINUTE READ
• KELAS PINTAR

Makhluk hidup mewariskan sifat-sifat fisiknya kepada keturunannya. Hal ini bertujuan untuk mempertahankan karakteristik induk pada spesies tertentu. Namun dalam prosesnya, pewarisan sifat induk terhadap anaknya tidak selalu berhasil dan kemungkinan pewarisan sifat itu gagal. Kira-kira apa saja kelainan yang terjadi di dalam pewarisan sifat tersebut?

Pada materi sebelumnya, telah dibahas bahwa kelainan sifat pada makhluk hidup atau gangguan genetik disebabkan oleh adanya kelainan pada genom individu. Kelainan ini merupakan akibat dari mutasi pada DNA yang terjadi secara acak atau karena masalah lingkungan.

Hingga saat ini, kelainan genetik tidak ada obatnya. Mereka hanya dapat dicegah dengan konseling genetik yang tepat dan dilakukan dengan bantuan bagan silisilah. Ada beberapa kelainan yang terjadi di dalam pewarisan sifat ini, diantarany:

1. Albino

Pernahkah kalian melihat seseorang dengan kulit tubuh yang sangat putih termasuk rambutnya? Orang yang demikian itu menderita kelainan pewarisan sifat yang disebut albino. Albino itu sendiri adalah suatu kelainan karena tidak adanya pigmen melanin dalam tubuhnya.

(Baca juga: Molekul-Molekul Dasar pada Pewarisan Sifat)

Gen yang diterima penderita albino dari orang tuanya adalah gen resesif. Orang yang memiliki penyakit ini memiliki genotype homozigot dominan (AA) sedangkan yang menjadi pembawa gen memiliki genotype heterozigot (Aa), sehingga dihasilkan gen resesif yang menyebabkan seseorang memiliki kelainan albino.

2. Buta Warna

Buta warna adalah kelainan dimana seseorang tidak bisa membedakan warna. Penyakit buta warna itu sendiri diakibatkan oleh gen yang terletak pada kromosom X. Seorang perempuan akan mengalami buta warna jika dia memiliki kromosom X yang mengandung gen buta warna (Xcb Xcb), maka perempuan itu tidak menderita buta warna namun dia menjadi pembawa gen buta warna. Sedangkan pada seorang laki-laki, jika kromosom X mengandung gen buta warna (Xcb Y) maka seorang lelaki tersebut akan menderita penyakit buta warna.

3. Hemofilia

Tahukah kalian apa itu penyakit hemofilia? Penyakit hemofilia adalah penyakit dimana seseorang memiliki kelainan darahnya sukar untuk membeku. Saat penderita hemofilia mengalami luka sehingga terjadi pendarahan maka darah yang dikeluarkan akan terus mengalir, sehingga biasanya penderita penyakit ini akan kekurangan darah dan akibatnya kematian.

Gen yang menyebabkan seseorang terkena hemofilia terletak pada kromosok X dengan gen (Xh). Jika seorang wanita memiliki salah satu kromosom dengan gen (Xh X) maka dia tidak menderita penyakit hemofilia dalam pewarisan sifat. Namun, ketika seorang wanita memiliki gen (Xh Xh) maka dia akan meninggal setelah saat dilahirkan oleh ibunya. Untuk seorang anak laki-laki, maka ia akan menjadi penderita penyakit hemofilia ketika kromosomnya memiliki gen (Xh Y).